GST pull down實(shí)驗技術(shù)

GST Pull down實(shí)驗技術(shù)

1. 實(shí)驗原理

Pull down技術(shù)是將"誘餌"蛋白與一種易于純化的配體標簽（如：GST標簽、His標簽）進(jìn)行融合表達，而帶標簽的誘餌蛋白能被特異結合該標簽的固相親和配基捕獲，形成"次級親和支持物"，用于純化與誘餌蛋白相互作用的其他蛋白。純化產(chǎn)物洗脫后，經(jīng)Western blot驗證或LC-MS/MS，即鑒定與誘餌蛋白互作的蛋白。1988年Smith等利用谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）融合標簽從細菌中一步純化出GST融合蛋白。從此，GST融合蛋白在蛋白質(zhì)相互作用研究領(lǐng)域里得到了極大的推廣。GST融合蛋白在經(jīng)過(guò)固定有谷胱甘肽（GSH）的色譜柱時(shí)，就可以通過(guò)GST與GSH的相互作用而被吸附。當再有細胞抽提物過(guò)柱，就可以得到能夠與“誘餌"蛋白相互作用的興趣蛋白。GST pull down是一種體外驗證或篩選互作蛋白的技術(shù)。

2. 實(shí)驗流程

1. 構建帶標簽的誘餌蛋白原核表達載體（帶GST標簽或His或）；

2. 載體轉化大腸桿菌，表達誘餌蛋白（關(guān)鍵步驟，很多蛋白原核表達時(shí)會(huì )形成包涵體，極大地影響后續實(shí)驗。我們采用自誘導培養基培養細菌，能有效降低包涵體的形成）；

3. 細菌裂解液過(guò)柱子，帶標簽的誘餌蛋白被特異結合標簽的固相化親和配基捕獲，產(chǎn)生"次級親和支持物"；

4. 待測樣品裂解液過(guò)柱子孵育，與誘餌蛋白互作的蛋白被“次級親和支持物"吸附；

5. 清洗，離心，去除未結合的雜蛋白；

6. 洗脫，得到誘餌蛋白及其互作蛋白的復合物；

7. 如要驗證某個(gè)蛋白X與誘餌蛋白互作，則將6.所得的蛋白復合物與X蛋白的抗體孵育，做Western blot驗證；

8. 如要尋找誘餌蛋白可能的互作蛋白，則將6.所得的蛋白復合物進(jìn)行LC-MS/MS鑒定。

3. 技術(shù)服務(wù)

1. 原核表達載體構建；

2. 融合蛋白的誘導表達和純化；

3. pull down捕獲互作蛋白；

4. Western blot驗證（兩種目標蛋白互作/兩種蛋白互作的結構域）；

5. LC-MS/MS鑒定可能的互作蛋白。

4. 交付結果

1. 客觀(guān)公正的實(shí)驗原始數據和分析結果；

2. 提供詳細、完整的實(shí)驗報告。

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