A-431 人皮膚鱗癌細胞

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號：KMCC-001-0067

細胞名稱(chēng)：A-431 人皮膚鱗癌細胞

英文名稱(chēng)：Human Skin Cancer Cells

別稱(chēng)：A431，A 431，A431/P，人皮膚癌細胞

種屬來(lái)源：人

組織來(lái)源：皮膚，上皮，皮膚癌

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長(cháng)特性：貼壁生長(cháng)

培養基：89% RPMI-1640 培養基 + 10% FBS + 1% PS

生長(cháng)條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：無(wú)血清凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

皮膚癌細胞株A-431源自一位85歲女性，是D.J.Giard等人建立的一系列細胞株中的一株。它在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH 瑞士小鼠中形成類(lèi)似于惡性黑素瘤的快速增長(cháng)的皮下腫瘤，在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆。這是一個(gè)超三倍體人細胞株。

產(chǎn)品編號：KMCC-001-0067

細胞名稱(chēng)：T/G HA－VSMC 人血管平滑肌細胞

英文名稱(chēng)：Human Aortic Vascular Smooth Muscle Cells

別稱(chēng)：T/G HA VSMC，T/G HA-vSMC，T/GHA-VSMC，TGHAVSMC，HA-VSMC，人主動(dòng)脈血管平滑肌細胞

種屬來(lái)源：人

組織來(lái)源：血管平滑肌

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

生長(cháng)特性：貼壁生長(cháng)

培養基：89% F12K（添加0.05 mg/ml 維生素C+ 0.01 mg/ml 牛胰島素 + 0.01 mg/ml 轉鐵蛋白+ 10 ng/ml Na2SeO3 + 0.03 mg/ml 內皮細胞生長(cháng)添加劑ECGS + 10 mM HEPES +10 mM TES) + 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 + 1% PS

生長(cháng)條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

產(chǎn)品編號：KMCC-001-0066

細胞名稱(chēng)：RWPE-1 人正常前列腺上皮細胞

英文名稱(chēng)：Human Normal Prostate Epithelial Cells

別稱(chēng)：RWPE1，RWPE 1

種屬來(lái)源：人

組織來(lái)源：前列腺正常細胞

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長(cháng)特性：貼壁生長(cháng)

培養基：K-SFM + 0.05 mg/ml BPE + 5 ng/ml EGF+ 1% PS（a. 細胞在無(wú)血清培養體系中培養，其貼壁能力較弱，建議傳代后靜置24小時(shí)再進(jìn)行后續操作。b. 細胞密度建議保持在4萬(wàn)~ 7萬(wàn)cells/cm2，接種密度建議在2萬(wàn)~4萬(wàn)活細胞/cm2。c. 使用0.05%胰酶消化細胞。同時(shí)由于K-sfm為無(wú)血清培養液無(wú)法終止胰酶消化，所以消化完成后要通過(guò)添加2%FBS（用D-PBS稀釋?zhuān)┗虻润w積的0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化并離心去除胰酶，再進(jìn)行后續操作）

生長(cháng)條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

細胞培養操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株，放入37℃的水浴鍋后不?；蝿?dòng)凍存管，使其解凍并達到37℃，此過(guò)程盡量保持在3分鐘內完成。（備注：此處注意，管身或管內的液氮揮發(fā)完后才可放入，否則有炸裂風(fēng)險）

1.3 將化凍的細胞液快速轉移至上述準備好培養基中，1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細胞傳代處理

2.1 待長(cháng)滿(mǎn)瓶底至80%以上時(shí)，貼壁細胞棄掉培養瓶中的培養基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養箱中消化2-3分鐘，直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養基終止消化，輕輕吹打將所有細胞從培養瓶表面吹落并轉移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無(wú)特別說(shuō)明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養瓶，放進(jìn)培養箱繼續培養（每個(gè)細胞培養條件不同，大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養）。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液（若無(wú)特殊說(shuō)明，一般細胞凍存液成分為：10%血清+80%培養基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過(guò)夜，液氮長(cháng)期的溫度梯度進(jìn)行保存。

細胞功能研究相關(guān)檢測：

2D細胞培養和觀(guān)察

3D細胞培養和觀(guān)察

原代細胞分離/培養/鑒定

細胞增殖/毒性檢測（MTT 法/CCK8 法）

細胞凋亡檢測（AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法）

細胞周期檢測（PI染料標記流式法）

細胞遷移/侵襲檢測（劃痕法/Transwell法）

流式細胞分選（流式細胞術(shù)）

細胞免疫熒光檢測

小管形成實(shí)驗（tube formation，體外血管生成實(shí)驗）

細胞克隆形成實(shí)驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩轉株篩選

電生理檢測

個(gè)性化細胞實(shí)驗（藥物篩選等）

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