細胞焦亡研究中的檢測指標有哪些？

更新時(shí)間：2021-09-16

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細胞焦亡是什么？

細胞凋亡（Apoptosis）是經(jīng)典的細胞死亡方式，但隨著(zhù)研究的不斷深入，很多細胞死亡現象并不能用細胞凋亡來(lái)解釋?zhuān)S著(zhù)研究的深入，科學(xué)家又陸續發(fā)現了一些新的細胞死亡新機制。細胞焦亡（Pyroptosis）便是近年來(lái)發(fā)現并證實(shí)的一種炎癥程序性細胞死亡，其特征為依賴(lài)于炎性半胱天冬酶（主要是caspase-1，4，5，11），并伴有大量促炎癥因子的釋放。細胞焦亡可由各種病理刺激引發(fā)，如中風(fēng)、心臟病發(fā)作、癌癥、感染等。

按照激活機制，細胞焦亡可分為Caspase-1依賴(lài)和不依賴(lài)兩種途徑。兩種途徑都是通過(guò)切割GSDMD后形成N端游離的肽段，這一肽段會(huì )誘導細胞形成孔道并導致細胞破裂，釋放胞質(zhì)成分。兩種途徑都能同時(shí)誘導IL-1β和IL-18的前體進(jìn)行切割，形成成熟的IL-1β和IL-18。不同的只是是否直接激活Caspase-1。經(jīng)典的細胞焦亡依賴(lài)于caspase-1，這從根本上將細胞焦亡與其它細胞死亡途徑區分開(kāi)來(lái)。由于caspase-1是細胞焦亡途徑中的主要效應蛋白酶，因此caspase-1的活化是細胞發(fā)生焦亡的重要指標。

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三種主要的pyroptosis途徑示意圖[1]

細胞焦亡的特征：

1. 細胞膜破裂：Caspase-1介導的細胞膜離子梯度發(fā)生改變，細胞內滲透壓增加，導致細胞膜破裂，細胞膨大變形，釋放炎性物質(zhì)；

2. DNA隨機降解：DNA隨機降解，不像細胞凋亡時(shí)，DNA降解為180-200bp及其整數倍的片段；

3. 產(chǎn)生炎癥體：炎癥體是一種胞質(zhì)多聚體信號復合物，協(xié)調免疫反應對入侵病原體的激活。炎癥體的激活導致caspase-1的加工和激活。一旦被激活，caspase-1將pro-IL-1β和pro-IL-18切割成成熟形式IL-1β、IL-18，并切割Gasdermin D（由GSDMD編碼）以誘發(fā)細胞焦亡。

4. 活化的IL-1β和IL-18釋放：炎性細胞因子IL-1β和IL-18在細胞焦亡中經(jīng)歷caspase-1依賴(lài)性激活和分泌。白介素-1β是一種有效的內源性熱原，可刺激發(fā)熱、白細胞組織遷移和多種細胞因子和趨化因子的表達。白細胞介素-18誘導干擾素γ的產(chǎn)生，對活化T細胞、巨噬細胞和其它細胞類(lèi)型很重要。白細胞介素-1β和白細胞介素-18在一系列炎癥和自身免疫性疾病的發(fā)病機制中起著(zhù)至關(guān)重要的作用。

細胞焦亡的檢測指標：

1. Gasdermin D的切割：細胞焦亡發(fā)生時(shí)，GSDMD（53KD）被切割，產(chǎn)生30KD左右的片段，能夠通過(guò)Western blot（WB）對GSDMD的大小進(jìn)行驗證。推薦：GSDMD抗體

2. Caspase的激活，主要是Caspase-1，Caspase-4，Caspase-5，Caspase-11：細胞焦亡發(fā)生時(shí)，caspase-1和caspase-4被激活，可以通過(guò)檢測caspase-1和caspase-4的活性來(lái)驗證。推薦：Caspase活性分析試劑盒

3. IL-1β、IL-18的成熟和釋放：細胞焦亡發(fā)生時(shí)，IL-1β和IL-18會(huì )釋放到細胞中，可以通過(guò)WB或ELISA方法檢測細胞上清中的IL-1β和IL-18的含量來(lái)驗證。

4. 細胞形態(tài)學(xué)檢測：可以用掃描電鏡觀(guān)察細胞形態(tài)，如：細胞膜破裂、細胞膨大變形、細胞器變形。

5. 染色質(zhì)完整性檢測（TUNEL檢測等）

細胞焦亡與細胞凋亡異同點(diǎn)：

異同點(diǎn)		細胞凋亡	細胞焦亡
相同點(diǎn)		都是程序性細胞死亡過(guò)程
不同點(diǎn)	起因	生理條件下的基因調控	病理性的刺激
	細胞類(lèi)型	細胞凋亡發(fā)生在所有細胞中	細胞焦亡一般發(fā)生在Mφ（巨噬細胞）和DC細胞中
	對組織的影響	無(wú)炎癥反應	有炎癥反應
	溶血現象	無(wú)溶血	有溶血
	標志性事件	細胞形態(tài)：縮小	細胞形態(tài)：膨大、變形
		細胞膜：結構完整	細胞膜：破裂
		細胞器：完整	細胞器：變形
		DNA：斷裂，降解為180~200bp及其整數倍的片段	DNA：隨機降解
		其他：核蛋白、細胞骨架、蛋白交聯(lián)破壞，吞噬細胞配體表達，形成凋亡小體	其他：核濃縮、形成焦亡小體
	分類(lèi)	內源性途徑/線(xiàn)粒體途徑	經(jīng)典通路：基于caspase1
	分類(lèi)	基于caspase9	非經(jīng)典通路：基于caspase4，5，11
	對caspase的依賴(lài)性	起始：caspase8，9，10	Caspase1，3，4，5，11
	對caspase的依賴(lài)性	執行：caspase3，6，7	Caspase1，3，4，5，11
	檢測指標	早期凋亡：Annexin V、JC-1；中期凋亡：Caspase；晚期凋亡：TUNEL；	Gasdermin D切割； Caspase-1、Caspase-4活性； IL-1β、IL-18含量.

細胞焦亡也是近幾年的研究熱點(diǎn)之一。此外，研究還表明，細胞焦亡與許多的人類(lèi)疾病具有一定相關(guān)性，因此是很好的課題研究切入點(diǎn)。

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參考文獻：

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[4] Ding, J., et al. Pore-forming activity and structural autoinhibition of the gasdermin family. Nature, 2016. 535(7610): 111-6.

[5] Xia, X., et al. The role of pyroptosis in cancer: pro-cancer or pro-"host"? Cell Death Dis, 2019. 10(9): 650.

[6] Zeng Z. et al., Role of pyroptosis in cardiovascular disease. Cell Prolif, 2019. 52(2): e12563.

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